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　　中新网上海8月16日电(记者 陈静)记者16日获悉，中国医学专家团队的最新研究提出了一种新型无创跨上皮治疗策略，可实现对角膜新生血管的多机制协同干预，为眼表致盲性疾病的治疗提供新思路。

　　研究以一种UPDA(超小聚多巴胺)同时破解“药物难以穿透屏障”与“单靶点覆盖不全”两大难题。

　　据悉，角膜新生血管(corneal neovascularization，CoNV)是重要致盲性病理改变，也是角膜移植排斥的首要高危因素。角膜新生血管的形成会持续破坏角膜透明性，导致患者视力大幅下降。传统药物治疗主要包括激素、非甾体抗炎药及抗血管内皮生长因子(VEGF)药物等，但普遍存在生物利用度低、作用时间短、副作用大或需有创注射等问题，难以有效阻断疾病进展。

　　角膜新生血管的发生发展受氧化应激、炎症反应与促血管生成信号三者协同驱动。复旦大学附属眼耳鼻喉科医院黄锦海/周行涛团队聚焦角膜新生血管发生发展过程中的核心病理机制，利用前沿生物医学技术，设计研发一种超小聚多巴胺纳米颗粒(ultra-small polydopamine nanoparticles，UPDA NPs)滴眼剂。

　　细胞及动物实验表明UPDA NPs能够高效穿透角膜上皮屏障，直达新生血管形成所在的基质层，通过多维协同重塑角膜微环境，从而从上游打断该致病级联反应。据介绍，通过无创滴眼方式给药，实现“一滴入眼，三重阻断”的协同效果，即在同一体系中完成抗氧化、抗炎及抗血管生成作用，从源头打断病理闭环。

　　研究团队方面表示，本研究在角膜新生血管治疗领域实现多维度创新：在治疗理念上，突破传统单一靶点抑制模式，转向针对病理循环的整体调控；在给药方式上，摆脱对额外促渗剂的依赖，有望提升治疗安全性与患者依从性；在设计策略上，由传统药物载体转向“药物即载体”的功能一体化设计，实现结构设计与治疗功能的深度融合。(完)