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　　中新社长春8月19日电 (记者 郭佳)吉林大学19日公布一项刊发于《细胞》(Cell)的重磅成果显示：在长寿灵长类大脑深处，存在一套主动、稳定的分子自我保护机制。

　　该研究由吉林大学人兽共患病研究所与深圳华大生命科学研究院领衔，联合剑桥大学、中国科学院脑智卓越中心等中外团队共同完成。

　　研究团队以23只覆盖青年至超高龄(最长31岁，达该物种圈养寿命极限)的食蟹猴为研究对象，对8个脑区近300万个脑细胞开展单细胞测序，以前所未有的精度重建灵长类脑衰老细胞图景。

　　这项研究颠覆了学界对脑衰老进程的传统认知。研究表明，最显著的基因表达重塑发生在青年向中年的过渡期。更值得关注的是，超高龄食蟹猴的大脑并未持续衰退，而是主动启动一套“韧性”保护程序，上调细胞自噬、蛋白质折叠、代谢废物清除相关基因表达。

　　本次研究核心突破是中外团队首次识别一批在超高龄个体中特异性富集的长寿调控元件(longDAREs)。其中调控线粒体自噬与细胞凋亡的关键因子BNIP3等靶点，经证实具备跨物种保守的长寿调控潜力，为抗衰老药物研发锁定精准作用位点。

　　此外，研究判定脑桥、延髓等白质富集区域是大脑衰老最脆弱的薄弱环节，拓展了过往以大脑皮层为核心的传统研究框架；同时厘清脑衰老与阿尔茨海默病的遗传关联，解析老龄人群遭遇新冠等重大疫病更易发展为重症的脑部衰老机制，为实现健康老龄化、干预老年重症提供全新研究方向。(完)